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हैलोऐल्केन्स और हैलोऐरीन्स का वर्गीकरण और नामकरण
हैलोऐल्केन्स और हैलोऐरीन्स कार्बनिक यौगिकों की महत्वपूर्ण श्रेणियाँ हैं। ये हाइड्रोकार्बन्स से व्युत्पन्न होते हैं जहाँ एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को हैलोजन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यह प्रतिस्थापन मूल हाइड्रोकार्बन के गुणों और प्रतिक्रियाओं को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकता है, जिससे हैलोऐल्केन्स और हैलोऐरीन्स विभिन्न रासायनिक अनुप्रयोगों में मूल्यवान बन जाते हैं।
हैलोऐल्केन्स
परिभाषा
हैलोऐल्केन्स, जिन्हें ऐल्किल हैलाइड्स भी कहा जाता है, वे यौगिक होते हैं जिनमें ऐलिफ़ैटिक हाइड्रोकार्बन्स में से एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को हैलोजन परमाणु (फ्लोरीन, क्लोरीन, ब्रोमिन, या आयोडीन) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। हैलोऐल्केन्स के लिए सामान्य सूत्र RX
होता है, जहाँ R
एक ऐल्किल समूह होता है और X
एक हैलोजन होता है।
हैलोऐल्केन्स का वर्गीकरण
हैलोऐल्केन्स को कई मापदंडों के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है:
1. हैलोजन परमाणुओं की संख्या के आधार पर
- मोनोहैलोऐल्केन: एक हैलोजन परमाणु होता है। उदाहरण:
CH3Cl
(क्लोरोमेथेन) - डाईहैलोऐल्केन: दो हैलोजन परमाणु होते हैं। उदाहरण:
CH2Cl2
(डाइक्लोरोमेथेन) - ट्राइहैलोऐल्केन: इसमें तीन हैलोजन परमाणु होते हैं। उदाहरण:
CHCl3
(क्लोरोफॉर्म) - टेट्राहैलोऐल्केन: चार हैलोजन परमाणु होते हैं। उदाहरण:
CCl4
(कार्बन टेट्राक्लोराइड)
HH
|
H - C - C - Br
|
HH
2. हैलोजन से जुड़े कार्बन परमाणु के प्रकार के अनुसार
- प्राथमिक (1°) ऐल्किल हैलाइड: हैलोजन एक प्राथमिक कार्बन से जुड़ा होता है (जो एक ही अन्य कार्बन से जुड़ा होता है)। उदाहरण:
CH3CH2Cl
(एथिल क्लोराइड) - माध्यमिक (2°) ऐल्किल हैलाइड: हैलोजन एक माध्यमिक कार्बन से जुड़ा होता है (जो दो अन्य कार्बनों से जुड़ा होता है)। उदाहरण:
CH3CHClCH3
(2-क्लोरोप्रोपेन) - तृतीयक (3°) ऐल्किल हैलाइड: हैलोजन एक तृतीयक कार्बन से जुड़ा होता है (जो तीन अन्य कार्बनों से जुड़ा होता है)। उदाहरण:
(CH3)3CCl
(टर्ट-ब्यूटिल क्लोराइड)
3. हैलोजन परमाणु के प्रकार के आधार पर
- फ्लोरोऐल्केन: फ्लोरीन होता है। उदाहरण:
CF3H
(ट्राइफ्लोरोमेथेन) - क्लोरोऐल्केन्स: क्लोरीन होता है। उदाहरण:
CH3Cl
(क्लोरोमेथेन) - ब्रोमोऐल्केन: ब्रोमिन होता है। उदाहरण:
CH2Br2
(डायब्रोमोमेथेन) - आयोडोऐल्केन: आयोडीन होता है। उदाहरण:
CH3I
(आयोडोमेथेन)
हैलोऐल्केन्स का नामकरण
आईयूपीएसी नामकरण प्रणाली
अंतर्राष्ट्रीय शुद्ध और अनुप्रयुक्त रसायन विज्ञान संघ (आईयूपीएसी) प्रणाली हैलोऐल्केन्स का नामकरण करने के लिए सबसे व्यापक रूप से स्वीकृत विधि है। नामकरण में कई चरण शामिल होते हैं:
नामकरण के चरण
- यौगिक में सबसे लंबी सतत कार्बन श्रृंखला की पहचान करें जो एक हैलोजन परमाणु को समाहित करती है। यह मूल श्रृंखला है, और इसका नाम उसमें समाहित कार्बन परमाणुओं की संख्या के आधार पर होगा।
- 1 कार्बन: मेथेन
- 2 कार्बन: एथेन
- 3 कार्बन: प्रोपेन
- 4 कार्बन: ब्यूटेन
- 5 कार्बन: पेंटेन
- 6 कार्बन: हेक्सेन
- मूल श्रृंखला में कार्बन परमाणुओं को पहचानें और उनकी संख्या निर्धारित करें, हैलोजन समूह के सबसे पास वाले अंत से शुरू करें।
- हैलोजन उपसंयोजकों का वर्णमाला क्रम में नाम लिखें, और उनके स्थितियों को मूल श्रृंखला पर निर्दिष्ट करें। "di-", "tri-" आदि उपसर्गों का उपयोग करें समान उपसंयोजकों के लिए।
- हैलोजन उपसंयोजकों और मूल श्रृंखला के नामों को मिलाएं।
उदाहरण: CH3CHClCH2Br
- सबसे लंबी श्रृंखला में तीन कार्बन परमाणु होते हैं: प्रोपेन
- हैलोजन के सबसे पास वाले अंत से क्रमांकित: 1-क्लोरो, 3-ब्रोमो
- वर्णमाला क्रम: 1-ब्रोमो-3-क्लोरोप्रोपेन
सामान्य नामकरण प्रणालियाँ
सामान्य नामकरण प्रणाली (जिसे आम नामकरण भी कहा जाता है) अक्सर हैलाइड के नाम के बाद ऐल्किल समूह का नाम उपयोग करती है।
उदाहरण: CH3Cl
को मिथाइल क्लोराइड कहा जाता है।
हैलोऐरीन्स
परिभाषा
हैलोऐरीन्स, जिन्हें ऐरिल हैलाइड्स भी कहा जाता है, वे यौगिक होते हैं जिनमें सुगन्धित हाइड्रोकार्बन्स में से एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को हैलोजन परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। हैलोऐरीन्स के लिए सामान्य सूत्र Ar-X
होता है, जहाँ Ar
एक ऐरिल समूह होता है और X
एक हैलोजन होता है।
हैलोऐरीन्स का वर्गीकरण
हैलोऐरीन्स को हैलोजन परमाणुओं की अभिविन्यास के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है।
1. मोनो-प्रतिस्थापित हैलोऐरीन
इनमें एक हैलोजन परमाणु एक सुगन्धित रिंग से जुड़ा होता है। उदाहरण: C6H5Cl
(क्लोरोबेंज़ीन)
/
|O|
/
2. डाई-प्रतिस्थापित हैलोऐरीन
इनमें दो हैलोजन परमाणु एक सुगन्धित रिंग द्वारा जुड़ा होता है। इनको आगे सापेक्ष स्थिति के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है:
- ओर्थो-स्थिति: सन्निकट स्थितियाँ (1,2 स्थिति)। उदाहरण:
1,2-डाइक्लोरोबेंज़ीन
- मेटा-स्थिति: एक कार्बन दूर (1,3 स्थिति)। उदाहरण:
1,3-डाइक्लोरोबेंज़ीन
- पैरा-स्थिति: बेंज़ीन रिंग के विपरीत पक्ष (1,4 स्थिति)। उदाहरण:
1,4-डाइक्लोरोबेंज़ीन
3. ट्राई या पॉली-प्रतिस्थापित हैलोऐरीन
इनमें तीन या अधिक हैलोजन परमाणु एक सुगन्धित रिंग से जुड़े होते हैं। नामकरण प्रत्येक प्रत्यावर्तक की स्थिति और संख्या के अनुसार होगा।
हैलोऐरीन्स का नामकरण
आईयूपीएसी नामकरण प्रणाली
हैलोऐरीन्स के लिए आईयूपीएसी नामकरण आमतौर पर सीधा होता है:
- मूल नाम सुगन्धित यौगिक (अधिकांशतः बेंज़ीन) होता है।
- उपसंयोजकों के साथ उनकी संबंधित स्थितियों के नाम और संख्या लिखें।
उदाहरण: C6H4BrCl
- मूल नाम बेंज़ीन है।
- ब्रोमिन और क्लोरीन उपसंयोजक हैं, वर्णानुक्रम में नामित।
- उदाहरण नाम: 1-ब्रोमो-2-क्लोरोबेंज़ीन
हैलोऐरीन्स के लिए सामान्य नामकरण प्रणाली
हैलोऐल्केन्स की तरह, हैलोऐरीन्स को अक्सर आम शब्दावली का उपयोग करके नामित किया जाता है, जो अक्सर व्यवस्थित नामों की तुलना में अधिक व्यापक होता है:
- उदाहरण:
C6H5Cl
को दोनों प्रणालियों में क्लोरोबेंज़ीन कहा जाता है।
हैलोऐल्केन्स और हैलोऐरीन्स की तुलना
हालांकि हैलोऐल्केन्स और हैलोऐरीन्स कुछ हद तक समान हैं जैसे कि उनमें हैलोजन उपसंयोजक होते हैं, वे जिस कार्बन श्रृंखला (ऐलिफैटिक बनाम सुगन्धित) से जुड़े होते हैं उस प्रकृति के कारण भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, हैलोऐरीन्स सामान्यतः हैलोऐल्केन्स की तुलना में कम प्रतिक्रियाशील होते हैं क्योंकि बेंज़ीन रिंग में इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन कार्बन और हैलोजन के बीच के बंध को स्थिर करता है।
समापन टिप्पणियाँ
हैलोऐल्केन्स और हैलोऐरीन्स के वर्गीकरण और नामकरण को समझना इन यौगिकों को कार्बनिक रसायन विज्ञान में पहचानने और उनके बारे में प्रभावी रूप से संवाद करने के लिए आवश्यक है। वे कई संश्लेषण प्रक्रियाओं, फार्मास्यूटिकल्स, और औद्योगिक अनुप्रयोगों में मूलभूत निर्माण ब्लॉकों के रूप में कार्य करते हैं।